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NCI-H358 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)
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| 報 價： | 1 |
NCI-H358 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品：CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人細(xì)胞裂解液 rEPC，大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓 正常人細(xì)胞，Hs 181.Tes細(xì)胞 LLC-MK2(恒河猴腎細(xì)胞) CD40 Others Human 人 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。
NCI-H358 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
別稱 H358; H-358; NCIH358
種屬 人類
年齡（性別） 男性
組織來源 細(xì)支氣管及肺泡癌；非小細(xì)胞肺癌；肺；細(xì)支氣管；肺泡
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來源文獻(xiàn))
NCI-H358細(xì)胞是于1981年從一位開始化療之前的患者的腫瘤組織中分離得到的。超微結(jié)構(gòu)研究表明，NCI-H358細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中有Clara細(xì)胞的特征結(jié)構(gòu)，NCI-H358細(xì)胞表達(dá)主要的肺表面結(jié)合蛋白SP-A和RNA，不表達(dá)SP-B和SP-C；NCI-H358細(xì)胞在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。 |
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~38-60小時
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
致瘤性 Yes, the cells produce tumors in athymic nude mice.
基因表達(dá)情況 lung surfactant associated protein A (SP-A), The cells expressed protein and RNA of SP-A, the major lung surfactant associated protein.
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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植物氧化型(GSSG)濃度比色法定量檢測試劑盒50次
Humanansforminggrowthfactorsβ2，TGFβ2ELISAKit人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
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TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
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VCL Protein Mouse 重組小鼠 VCL / Vinculin 蛋白
NOS-3 (eNOS 0.5mgNOS-3 (eNOS) endotheli cell NOS 合成酶-3(抗原)
CDH1 Protein Human 重組人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
EFNB2重組狗 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
VCL Protein Mouse 重組小鼠 VCL / Vinculin 蛋白
TRIB2重組人 TRIB2 / TRB2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
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Humangasincellaibody,GCAELISAKit 人胃泌素細(xì)胞抗體(GCA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
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載玻片細(xì)胞CREB蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次
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小鼠性激素結(jié)合球蛋白(mouse SHBG) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠超氧化物歧化酶(mouse SOD) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠(mouse Somatostatin) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
小鼠受體亞型(mouse SS2) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
