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    人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物圖片

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    人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

    人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物圖片 詳細(xì)資料

    人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物【Human Lung: Normal Pulmonary Fibroblast Cell Derivatives】
      人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物圖片人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物是從人原代肺動脈成纖維細(xì)胞提取的,人原代肺動脈成纖維細(xì)胞從正常人肺動脈成纖維組織制備。正常人肺動脈成纖維組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

    總RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。        cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA*鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及0mgRNA68℃反應(yīng)0min 后終止RT反應(yīng)。利用x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。        蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 50mM NaCl, mM EDTA, mM EGTA, % NP-40 , mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人血管組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, % SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF-80度保存。        潛在的應(yīng)用: <>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測序;<4> Western and Northern Blot<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜

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    人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物圖片

    Human Lung: Normal Pulmonary Fibroblast Cell Derivatives

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    注意事項(xiàng):
    . 接收到人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
    3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
    7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

    培養(yǎng)步驟:
    人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物圖片對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

    STX8 / Syntaxin 8 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IP    50 µg

    CEACAM6 / CD66c 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

    Latexin / Lxn 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

    HGF / Hepatocyte Growth Factor 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    NDRG / CAP43 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    DPY30 domain containing 2 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

    A / AIF 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

    STAT6 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

    RNase A / Ribonuclease A / RNASE 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

    PPC-DC / PPCDC 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

    人肺動脈成纖維細(xì)胞提取物圖片-(3-)-4-(3-氯丙)鹽鹽英文名稱:- (3- chlorophenyl) -4- (3- 3-chloropropyl) piperazine hydrochloride分子式:309.66分子量: C3H9Cl3N2:52605-52-4

    新英文名稱:Neohesperidin分子式:60.56056分子量:C28H34O5:324-33-3

    龍腦英文名稱:Borneol分子式:54.25分子量:C0H8O:507-70-0

    華蟾酥毒英文名稱:Cinobufagin分子式:48.6分子量:C9H8O2:470-37-

    (S,S,S)-2-氮雜雙環(huán)[3,3,0]辛烷-3-羧芐酯鹽鹽英文名稱:(S, S, S) -2- azabicyclo [3,3,0] octane -3- carboxylic acid benzyl ester hydrochloride分子式:28.78分子量: C5H20ClNO2:93779-3-8

    三氯鉬分子式:202.3英文名稱:Three molybdenum chloride:3478-8-7分子量: Cl3Mo

    2--3-羥吡分子式:0.英文名稱:2- amino -3- hydroxy pyridine:6867-03-分子量: C5H6N2O

    阿拉酸式分子式:英文名稱:Acid type benzene:35272-27-6分子量:

    穗花牡荊甙英文名稱:Honoka Vitexin分子式:466.44分子量:C22 H26 O:027-63-7

    二丁酰環(huán)磷腺甙英文名稱:Two D - P分子式:分子量: C8H24N5O8P:362-74-3 

     

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人肺動脈成纖維 Human Lung: Normal P
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