Vero (非洲綠猴腎細胞)

Vero (非洲綠猴腎細胞)

商品屬性

商品介紹

別稱 VERO; Verda reno

種屬 非洲綠猴

年齡（性別） 成年

組織來源 正常腎

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

生物安全等級 1

生長培養基 MEM＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

細胞傳代培養操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產品：

大鼠促生長激素釋放激素(GRH)檢測試劑盒 ，英文名： GRH ELISA Kit

Mouse 1,3- beta D Pouguese glucosidase (1,3- beta D glucosidase) ELISA Kit 小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)檢測試劑盒

ELISA 小鼠骨成型蛋白-4(mouse BMP-4)  進口分裝

CLIAKitforLILRB4(Humanleukocyteimmunoglobulin-likereceptorsubfamilyBmember4)ELISAKit人白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4

通用型ECL化學發光顯影試劑盒10次

ELISAKit17-KS雞17-同類固醇

OMG重組小鼠 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-245, His 標簽) Protein

AATK peptide 細胞凋亡關聯酪激酶抗原 0.5mgAATK peptide 細胞凋亡關聯酪激酶抗原

CXCL10重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白 Protein

IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白

COLEC12 Protein Rat 重組大鼠 CLP1 / COLEC12 蛋白

蛋白二硫鍵異構酶(PDI)重組蛋白 Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)

IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白

APOA1重組小鼠 ApoA1 蛋白 Protein

SELL Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白

RPRD1B重組人 RPRD1B 蛋白 Protein

Vero (非洲綠猴腎細胞)小鼠(E)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin light chain lambda (lambda -IgLC) ELISA Kit 輕鏈lambda(λ-IgLC)檢測試劑盒

Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit 人的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

FishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGP檢測試劑盒魚骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)檢測試劑盒規格：96T/48T

真菌/酵母蛋白巰基/結合巰基含量熒光定量檢測試劑盒20次

MouseCompleme4,C4ELISAKit小鼠補體蛋白4(C4)檢測試劑盒規格：96T/48T

碳酸氫   500g

SodiumBite   1kg

四硼酸   5kg

SodiumBorate,Decahydrate   500g

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。