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產(chǎn)品展示

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

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RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)正在出售的產(chǎn)品:HBMEC-c 人類腦部微血管內(nèi)皮細胞(HBMEC) 500,000cells 腦微血管內(nèi)皮細胞Many 人結(jié)腸平滑肌細胞裂解物HCSMCL PPIB Others Human 人 PPIB / CYPB 人細胞裂解液 CCL28 Protein Human 重組人 CCL28

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) 詳細資料

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

商品屬性

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

不規(guī)則形

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細胞系

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)


商品介紹

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

別稱 RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

種屬 小鼠

年齡(性別) 雄性,成年

組織來源 Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤;單核細胞;巨噬細胞

生長特性 貼壁細胞,

細胞形態(tài) 不規(guī)則形

參考資料(來源文獻)

RAW 264.7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤;sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性。RAW 264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)RAW 264.7細胞分解紅血球,但對腫瘤靶細胞無作用。

 

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:6~1:8

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~12-30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

受體表達情況 complement (C3)

抗原表達情況 H-2d

基因表達情況 lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).


細胞處理:

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

大鼠順烏頭酸酶1(ACO1)檢測試劑盒 ,英文名: ACO1 ELISA Kit

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CLIAKitforHGFELISAKit大鼠肝細胞生長因子

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MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

CKMT1A Protein Human 重組人 CKMT1A 蛋白

TFRC Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原

CKMT1A Protein Human 重組人 CKMT1A 蛋白

EPO重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein

TFRC Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)小鼠酸脫氫酶E1(PDH E1) ELISA 試劑盒 96T/48T

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HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 人0酸肌醇3激酶(PI3K)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanbonemorphogeneticproteins,BMPs檢測試劑盒人骨形成蛋白(BMPs)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物組織DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次

Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SEELISAKit人金葡菌腸毒素(SE)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠雙酪酸(dityrosine)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠鼠總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠鼠病毒抗體(MPV-Ab)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠鼠病毒(MPV)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞接收后的處理:

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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