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產(chǎn)品展示

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:CD19 Others Mouse 小鼠 CD19 / Leu-12 人細(xì)胞裂解液 CCNE1 Others Mouse 小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 TIMD4 Others Mouse 小鼠 TIMD4 / TIM4 人細(xì)胞裂解液

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)
商品詳情:
PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)

別稱 Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P

種屬 人類

年齡(性別) 男性,56

組織來源 胰腺;胰管;上皮細(xì)胞癌

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

這株人胰腺癌細(xì)胞株PANC-1源自于胰腺癌導(dǎo)管細(xì)胞。PANC-1細(xì)胞倍增時(shí)間為52小時(shí),G6PD活性處于低泳動(dòng)性的B型。染色體研究表明,PANC-1細(xì)胞模式數(shù)目為63,包括3個(gè)標(biāo)記的染色體和1個(gè)小環(huán)狀染色體。PANC-1細(xì)胞的生長可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;PANC-1細(xì)胞能在軟瓊脂上生長,亦能在裸鼠上成瘤。

 

生物安全等級(jí) 1

生長培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~38-56小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)

大鼠高密度脂蛋白(HDL-C)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: HDL-C ELISA Kit

Porcine ierleukin 1 alpha (IL-1 alpha) ELISA Kit 豬白介素1α(IL-1α)檢測(cè)試劑盒

B組輪狀病毒(HRV-B)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCI/AgBI/H-1IELISAKit大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類

體液尿素比色法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitG6PD牛葡萄糖60酸脫氫酶

ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標(biāo)簽) Protein

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細(xì)胞激酶信號(hào)-1抑制劑(抗原)

CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細(xì)胞激酶信號(hào)-1抑制劑(抗原)

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標(biāo)簽) Protein

PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白

CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat monocyte chemotactic protein 2 (MCP-2/CCL8) ELISA Kit 大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)檢測(cè)試劑盒

Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 人黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶體

飲料甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20

MouseL-SelectinELISAKit小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

心肌轉(zhuǎn)錄因子 4(GATA4)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

中性粒細(xì)胞趨化蛋白 -2(GCP-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營養(yǎng)因子 (GDNF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

生長分化因子 -3(GDF-3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

PANC-1 (人胰腺癌細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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