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HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品：APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IL6ST Others Human 人 IL6ST / gp130 / CD130 人細(xì)胞裂解液 CM-R030大鼠腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基原代成纖維細(xì)胞特制基礎(chǔ)
HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
別稱 Hec-1-B; HEC-1B; HEC1-B; HEC1B; Hec1B
種屬 人類
年齡（性別） 女性，71歲
組織來源 子宮內(nèi)膜腺癌
生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
參考資料(來源文獻(xiàn))
HEC-1-B細(xì)胞是由H·Kuramoto于1968年分離的HEC-1-A細(xì)胞亞株。不同于HEC-A-1的是：HEC-1-B細(xì)胞在培養(yǎng)第135天到190天之間表現(xiàn)出穩(wěn)定的生長(zhǎng)周期，且重現(xiàn)扁平，與親本細(xì)胞系相比更具鋪路石樣。此外，HEC-1-B細(xì)胞的主要染色體組是親本細(xì)胞的兩倍。 |
生物安全等級(jí) 1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基 MEM＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
致瘤性 Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)). Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).
抗原表達(dá)情況 Blood Type B; Rh+
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠芳烴受體核轉(zhuǎn)位因子樣蛋白1(ARL)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： ARL ELISA Kit
Porcine soluble Vascuolar cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 豬可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)檢測(cè)試劑盒
牛特定基因序列(Bovine)核酸檢測(cè)試劑盒 48T
CLIAKitforMAGAb(Humanai-myelinassociatedglycoproteinaibody)ELISAKit人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體
體液(NO)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒50次
ELISAKitEMP紅細(xì)胞膜蛋白
HA重組甲型流感 H6N1 (A/northern shoveler/California/HKWF115/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
rhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2 100ugrhBMP-2/BMP2 重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2
CCNA1重組人 CCNA1 / Cyclin-A1 蛋白 Protein
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白
HAPLN1 Protein Human 重組人 HAPLN1 蛋白
rHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein 100ugrHBeAg(Hepatitis B Virus E Antigen protein) 重組乙肝病毒e抗原
CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白
HA重組甲型流感 H5N2 (A/American green-winged teal/California/HKWF609/07) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
GZMH Protein Human 重組人 Granzyme H 蛋白
VNN1重組人 VNN1 / Vanin-1 蛋白 Protein
HEC-1-B (人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞)小鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai apolipoprotein aibodies A1 (Apo A1) ELISA Kit 人抗載脂蛋白抗體A1(Apo A1)檢測(cè)試劑盒
HumanAicenomereAibody,ACA/CENPELISAKit 人抗著絲點(diǎn)抗體(ACA/CENP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAA(HumanArachidonicAcid)ELISAKit人花生四烯酸
乙醇沉淀法DNA萃取試劑盒20次
MouseNervegrowthfactor,NGFELISAKit小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
血清淀粉樣蛋白 (SAA) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
人 Salusin- a （ Salusin- a ） 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
干細(xì)胞因子 (SCF) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
干細(xì)胞因子受體 (SCF R) 作用： ELISA 規(guī)格： 進(jìn)口分裝
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
