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BEL-7402 (人肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)
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| 報 價： | 1 |
BEL-7402 (人肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)公司正在出售的產(chǎn)品：9204細(xì)胞，人肝癌細(xì)胞 大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞,RBL-2H3細(xì)胞 山羊腎上皮樣細(xì)胞;DG-K1 Calu-3(人肺腺癌細(xì)胞) rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]細(xì)胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮細(xì)胞)
BEL-7402 (人肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！
種屬 | 人 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 貼壁 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 見說明 | 編號 | GOY-01X0031 |
商品詳情：
別稱 Bel-7402; BEL 7402; Bel 7402; BEL7402; Bel7402
年齡（性別） 男
組織來源 肝癌
生長特性 貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
背景描述：BEL-7402細(xì)胞是于1974年從臨床肝癌手術(shù)標(biāo)本中建立的；BEL-7402細(xì)胞群體倍增時間為20小時，移植到處理過的Wistar大鼠中的能形成腫瘤結(jié)節(jié)，BEL-7402細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。在電子顯微鏡下，BEL-7402細(xì)胞亦顯示上皮細(xì)胞所具有的橋粒和張力原纖維，與臨床肝癌細(xì)胞相似。BEL-7402細(xì)胞分瓶培養(yǎng)第四天時，其有絲分裂指數(shù)約為7%。BEL-7402細(xì)胞的染色體數(shù)為不足三倍體，有一個異常的近端著絲點染色體。間接免疫熒光法測BEL-7402細(xì)胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng)；LDH同工酶譜顯示，BEL崤?崤
生物安全等級 1
生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
推薦傳代比例 1:2-1:4
推薦換液頻率 2~3次/周
倍增時間 ~32-48 hours
凍存條件
凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)條件
氣相：空氣，95%；CO2，5%
溫度：37℃
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠胃動蛋白1(GKN1)檢測試劑盒 ，英文名： GKN1 ELISA Kit
Mouse aquaporin 4 (AQP-4) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白4(AQP-4)檢測試劑盒
Mousemonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforhs-CRP(HumanhighsensitivityC-ReactiveProtein)ELISAKit人超敏C反應(yīng)蛋白
細(xì)胞NAD依賴性甘油-3-0酸脫氫酶(NAD-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NAD-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitBTC大鼠β細(xì)胞素
SEMA4D重組大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 Protein
FOXJ1/HFH-4 peptide 插頭蛋白J1抗原 0.5mgFOXJ1/HFH-4 peptide 插頭蛋白J1抗原
SULT1A1重組人 SULT1A1 / STP1 蛋白 Protein
GPX7 Protein Human 重組人 GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
EPHB4 Protein Mouse 重組小鼠 EphB4 / HTK 蛋白
FOXJ1/HFH-4 peptide 插頭蛋白J1抗原 0.5mgFOXJ1/HFH-4 peptide 插頭蛋白J1抗原
GPX7 Protein Human 重組人 GPX7 / Glutathione Peroxidase 7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
SEMA4D重組大鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 Protein
EPHB4 Protein Mouse 重組小鼠 EphB4 / HTK 蛋白
SULT1A1重組人 SULT1A1 / STP1 蛋白 Protein
BEL-7402 (人肝癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系)小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human vitamin C (VC) ELISA Kit 人C(VC)檢測試劑盒
Humancalmodulin,CAMELISAKit 人鈣調(diào)素(CAM)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanchemerin檢測試劑盒人chemerin檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
轉(zhuǎn)基因玉米NK603品系試劑盒20次
Humanserineprotease，PRSSELISAKit人絲蛋白酶(PRSS)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHCⅡ/RLAⅡ)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/RLAⅠ)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔壞死因子α（TNF-α）檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔脂蛋白α(Lp-α)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
