培養步驟：
雜交瘤細胞；WL-3C2圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 雜交瘤細胞；WL-3C2圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到雜交瘤細胞；WL-3C2圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

苦地丁 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

酸醇 CAS 5022-70-9 訂購|咨詢  規格： 00mg

大腸埃希氏菌 CAS  訂購|咨詢  規格： 凍干粉

Crovati CAS 42409-09-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%；5mg/支

路路通酸 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%；20mg/支

DL-丁香樹脂酚 CAS 77-4-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

羥基積雪草苷;Madecassoside CAS 34540-22-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

莪術烯; CAS 790-09-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

戊菌隆;純品型;標準品;有證書 CAS 66063-05-6 訂購|咨詢  規格： 0.g

遼東楤木皂苷Ⅹ;Araloside X CAS 3449-90-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

格列喹 CAS 33342-05- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

雜交瘤細胞；WL-3C2圖片PDZ RHOGEF/GTRAP48  Rho鳥甘酸轉運蛋白抗體 規格: 0.2ml

WNK  賴氨酸缺陷型蛋白激酶抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgM 規格: 0.ml

EMP2  上皮細胞膜蛋白2抗體 規格: 0.mlphospho-IKKi/IKKe(Thr500)  磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體 規格: 0.ml

CCDC6  卷曲螺旋結構域蛋白6抗體 規格: 0.2mlphospho-AQP2(Ser264/26)  磷酸化水通道蛋白2抗體 0.ml

FOG  GATA結合蛋白伴侶蛋白抗體 規格: 0.2ml

Aurora A/B/C  有絲分裂激酶A/B/C抗體 規格: 0.2ml

MARCH9  膜相關環指蛋白9抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/AP  堿性磷酸酶（AP）標記的兔抗豚鼠IgG 規格: 0.ml

Mouse Anti-Goat IgG/RBITC  羅丹明標記的小鼠抗羊IgG 規格: 0.3ml

MMP-22  基質金屬蛋白酶22抗體 規格: 0.2ml