培養步驟：
小鼠骨髓瘤細胞；MKM50－2品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠骨髓瘤細胞；MKM50－2品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C0

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠骨髓瘤細胞；MKM50－2品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

甲萘威;純品型;標準品;有證書 CAS 63-25-2 訂購|咨詢  規格： 0.25g

2,3,5,4-四羥基二苯乙烯葡萄糖苷 CAS 82373-94-2 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

琥珀酸 CAS 0-5-6 訂購|咨詢  規格： 200mg

丹參酚酸B甲酯 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

甘草苷 CAS 55-5-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

D-木糖 CAS 378-70-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

7-表 CAS 05454-04-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

紫草素 CAS 57-89-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

補骨脂素; 制斑素 CAS 66-97-7 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

地匹福林雜質A CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

20(R) CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

小鼠骨髓瘤細胞；MKM50－2品牌KIAA522  KIAA522蛋白抗體 規格: 0.2ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導協同刺激分子配體CD275抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗猴IgM 規格: 0.mlANKSA  錨蛋白重復及SAM結構域蛋白A抗體 規格: 0.2ml

FXR2  脆性X相關蛋白2抗體 規格: 0.2ml

NPY2R  神經肽Y受體2抗體 規格: 0.ml

4 Hydroxynonenal  4羥基壬烯酸抗體 規格: 0.ml

KRAS  原基因K-ras抗體 規格: 0.ml

SP-A  肺表面活性蛋白A抗體 規格: 0.ml

KLF5/UKHC  驅動蛋白KIF5B抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-Goat IgM/Bio  標記的兔抗羊IgM 規格: 0.5mlCOX 5B  氧化酶蛋白5B抗體 規格: 0.2ml

Rabbit anti-MG IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗爪沙鼠IgG 規格: 0.ml