抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片

本公司提供的細胞都是現貨供應，詳細小鼠胚胎細胞；SC-品牌說明書！

細胞名稱 小鼠胚胎細胞；SC-品牌
形態特性 成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長

注意事項：
. 接收到抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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細胞名稱 抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產生單克隆抗體，抗原為人白蛋白。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體

培養步驟：
抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?

兒茶素 CAS 54-23-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

細辛脂素 CAS 33-04-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

連翹酯苷A; 連翹脂素 CAS 7996-77- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

廣山楂葉 CAS  訂購|咨詢  規格： 2g

帕羅汀 CAS 78246-49-8 訂購|咨詢  規格： 00mg

CAS  訂購|咨詢  規格： 50mg

遠志皂苷B CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;5mg/支

CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,00mg/支;

CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

秦皮甲素;Esculin CAS 53-75-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

，8-二羥基蒽醌;,8-Dihydr CAS 7-0-2 訂購|咨詢  規格： 00mg

菌唑;純品型;標準品;有證書 CAS 3983-72-7 訂購|咨詢  規格： 0.g

抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗體 規格: 0.mlPokemon  克蒙蛋白抗體 規格: 0.ml

NFIC  核因子C型抗體 規格: 0.2mlNuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗羊IgM 規格: 0.mlCDCP/CD38  CD38抗體 規格: 0.2ml

S00A7/Psoriasin  S00鈣結合蛋白A7抗體 規格: 0.2ml

Smad2  細胞信號轉導分子Smad-2抗體 規格: 0.mlPOT  端粒保護蛋白抗體 規格: 0.2ml

Phospho-BRCA(Ser988)  磷酸化易感基因抗體 規格: 0.mlphospho-c-Jun(Thr9+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規格: 0.ml

VEGF-C  管內皮生因子C型抗體 規格: 0.ml

SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋酶抗體 規格: 0.2ml

Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體 規格: 0.mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化

注意事項：
. 接收到抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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描述

細胞名稱 抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 可產生單克隆抗體，抗原為人白蛋白。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 保持細胞密度在×05～×06 cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR -

同工酶

染色體
圖片

培養步驟：
抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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帕羅汀 CAS 78246-49-8 訂購|咨詢  規格： 00mg

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遠志皂苷B CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;5mg/支

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，8-二羥基蒽醌;,8-Dihydr CAS 7-0-2 訂購|咨詢  規格： 00mg

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抗人白蛋白雜交瘤細胞；7G圖片Anterior Gradient 2  前梯度同源蛋白2抗體 規格: 0.mlPokemon 克蒙蛋白抗體 規格: 0.ml

NFIC  核因子C型抗體 規格: 0.2mlNuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-Goat IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記的兔抗羊IgM 規格: 0.mlCDCP/CD38  CD38抗體 規格: 0.2ml

S00A7/Psoriasin  S00鈣結合蛋白A7抗體 規格: 0.2ml

Smad2  細胞信號轉導分子Smad-2抗體 規格: 0.mlPOT  端粒保護蛋白抗體 規格: 0.2ml

Phospho-BRCA(Ser988)  磷酸化易感基因抗體 規格: 0.mlphospho-c-Jun(Thr9+Thr93)  磷酸化原基因c-Jun抗體 規格: 0.ml

VEGF-C  管內皮生因子C型抗體 規格: 0.ml

SMARCA6/HELLS  淋巴特異性解旋酶抗體 規格: 0.2ml

Phospho-p90RSK(Ser380)  磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體 規格: 0.mlPhospho-MAP3K8/Tpl2 (Ser400)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體 規格: 0.ml

Lysozyme  抗體 規格: 0.ml

CST7/Cystatin F  半蛋白酶抑制劑7抗體 規格: 0.ml

絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體 規格: 0.ml

Lysozyme  抗體 規格: 0.ml

CST7/Cystatin F  半蛋白酶抑制劑7抗體 規格: 0.ml

特征特性

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 新生牛血清，0%

傳代方法 ：2-：6

傳代情況 P74

凍存條件 基礎培養液+20%牛血清+0%DMSO

支原體檢測 培養法（-）

STR

同工酶

染色體

主要功能：
（）小鼠胚胎細胞；SC-品牌血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-和VCAM-，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
 生理變化：
（）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（）小鼠胚胎細胞；SC-品牌組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×05 cells/ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

運輸和保存：
小鼠胚胎細胞；SC-品牌視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
)mL凍存細胞懸液裝于.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
具體操作：
.預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。
2.用75％酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準備好將要使用的消毒后的空培養瓶，放入微波爐內高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預熱好的培養用液：大鼠主動脈平滑肌細胞取出已經預熱好的培養用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內。
7.從培養箱內取出細胞：注意取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時要在酒精燈上燒口消毒。?

土貝母苷甲 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

伏格列波糖 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

刺五加葉中;Hederasaponin CAS 36284-77-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

鹿角 CAS  訂購|咨詢  規格： 0.5g

桃仁 CAS  訂購|咨詢  規格： g

2,3-二氫-6-苯基咪唑2,-b噻唑 CAS  訂購|咨詢  規格： 30mg

CAS 0258-79-6 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

萊苞迪甙D CAS 63279-3-0 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;0mg

魚藤素;deguelin CAS 522-7-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

桂醛;Cinnamaldehyde CAS 04-55-2 訂購|咨詢  規格： 20mg

告亭苷元;caudatin CAS 38395-02-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

羅漢果皂苷IVa CAS 8890-4- 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%；0mg/支

小鼠胚胎細胞；SC-品牌DAAM  形態發生紊亂關聯激活因子抗體 規格: 0.mlKappa Light Chain  k輕鏈抗體 規格: 0.ml

MMP-0  基質金屬蛋白酶-0抗體 規格: 0.mlPhospho-FAK(Tyr86)  磷酸化粘著斑激酶抗體 規格: 0.ml

BECN/Beclin /ATG6  Bcl-2同源結構域蛋白抗體 規格: 0.ml

Rabbit Anti-Monkey IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗猴IgG 規格: 0.3ml

ARK5  AMPK的相關蛋白激酶5抗體 規格: 0.2ml

Factor H  補體因子H抗體 規格: 0.ml

C3orf7  3號染色體開放閱讀框7抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-human IgG/Cy5  Cy5標記的小鼠抗人IgG 規格: 0.ml

Ubiquityl Histone H2A.X (Lys9)  泛素化組蛋白H2AX抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-rabbit IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗兔IgG 規格: 0.ml

ELYS  轉錄因子ELYS蛋白抗體 規格: 0.2ml

Phospho-p53BP (Ser778)  磷酸化p53結合蛋白抗體 規格: 0.ml

操作流程：
. 小鼠胚胎細胞；SC-品牌主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-43），co2孵箱（日本yamato it-6）。
.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
.2. 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～0倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用0×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×04。
.5 細胞的貼壁率 指數生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數后分別接種于2個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×00％，計算貼壁率。 
.6 生長曲線 取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液，以×04/孔接種于24孔板，每孔加入ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數0d，繪制細胞生長曲線