65小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L65價格

注意事項：
. 接收到65小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L65價格，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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細(xì)胞名稱 65小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L65價格
形態(tài)特性 實體瘤；腹水瘤

生長特性 體內(nèi)生長

特征特性 966年建株，病毒誘發(fā)的65近交系小鼠白血病脾細(xì)胞懸液，同系成年小鼠皮下或腹腔內(nèi)接種及傳代，移植成功率00%；有A型病毒顆粒。

培養(yǎng)條件 -

傳代方法 制備成細(xì)胞懸液接種至65等小鼠。

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 培養(yǎng)法（-）

STR -

同工酶

染色體 -

培養(yǎng)步驟：
65小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L65價格對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

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Corf72  號染色體開放閱讀框72抗體 規(guī)格: 0.2ml

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PER2/Period circadian protein 2  節(jié)律蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

CYP7A  細(xì)胞色素P450 7A抗體/7a羥化酶 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Bcr(Tyr77)  磷酸化T淋巴細(xì)胞受體抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-TRAP220/MED(Thr457)   磷酸化甲狀受體相關(guān)蛋白220抗體 規(guī)格: 0.ml

CYP2C9  細(xì)胞色素P450 2C9抗體 規(guī)格: 0.2ml

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