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    小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片

    小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片

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    小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!

    小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片 詳細(xì)資料

    本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片說明書!

    細(xì)胞名稱 小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片
    形態(tài)特性 多角

    生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

    特征特性

    培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-2 4.5g/Liter Glucose) 5%FBS

    傳代方法 :4傳代,2~3天傳代一次。

    傳代情況

    凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

    支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)

    STR -

    同工酶

    染色體

    主要功能:
    ()小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
    (2)表達(dá)鈣通道及ICAM-和VCAM-,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
    (3)與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
     生理變化:
    ()主動(dòng)脈硬化。
    (2)主動(dòng)脈瘤
    (3)主動(dòng)脈鈣化。
    基本特性:
    ()小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
    (2)鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
    (3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
    (4)每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×05 cells/ml。
    (5)肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
    (6)不含有HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

    運(yùn)輸和保存:
    小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
    )mL凍存細(xì)胞懸液裝于.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存?zhèn)€月。
    2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
    具體操作:
    .預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和*的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
    2.用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺(tái)和雙手。
    3.正確擺放使用的器械:保證足夠的*作空間,不僅便于*作而且可減少污染。
    4.點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太小。
    5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。
    6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液:大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺(tái)內(nèi)。
    7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞:注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺(tái)面,再在鏡下觀察細(xì)胞。
    8.打開瓶口:將各瓶口一一打開,同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒。?

    酸 CAS 80286-58-4 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    桑辛素 CAS 62596-29-6 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    異甘草苷 CAS 504-8-6 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

    麥芽糖 CAS 69-79-4 訂購|咨詢  規(guī)格: 20mg

    7-表-0-去乙酰基*(95%) CAS 78432-77-6 訂購|咨詢  規(guī)格: 20mg

    橙皮甙 CAS 520-26-3 訂購|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

    紫蘇醛 CAS 803-40-8 訂購|咨詢  規(guī)格: 20mg

    亞木酚素 CAS 48244-82-0 訂購|咨詢  規(guī)格: 20mg

    *精 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格: 20mg

    人參皂苷Ro CAS  訂購|咨詢  規(guī)格: 20mg

    苯 CAS  訂購|咨詢  規(guī)格: ml

    * CAS 50700-72-6 訂購|咨詢  規(guī)格: 00mg

    小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片Rabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.ml

    Nfasc86   神經(jīng)束蛋白86抗體 規(guī)格: 0.2ml

    RAIDD  CASP2凋亡相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

    LH beta  促黃體生成素抗體 規(guī)格: 0.mlIL-6  白介素6抗體 規(guī)格: 0.ml

    KLK0  *0抗體 規(guī)格: 0.mlPKA/PKAcat/PKACB  蛋白激酶A抗體 規(guī)格: 0.ml

    GPX4  *過氧化酶4抗體 規(guī)格: 0.2mlFMN2  形成素2抗體(成蛋白) 規(guī)格: 0.2ml

    CK8  細(xì)胞角蛋白8抗體 規(guī)格: 0.ml

    CYP2D6  細(xì)胞色素P450 2D6抗體 規(guī)格: 0.ml

    Leptin  瘦素抗體 規(guī)格: 0.ml

    EGFR  表皮生因子受體抗體 規(guī)格: 0.mlHes5  發(fā)狀分裂相關(guān)增強(qiáng)子-5抗體 規(guī)格: 0.2ml

    Phospho-ELk (Ser389)  磷酸化細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK抗體 規(guī)格: 0.ml

    操作流程:
    小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02圖片主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-43),co2孵箱(日本yamato it-6)。
    .2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
    .2. 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~0倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以×05/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
    .2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%*消化~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
    .3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
    .4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用0×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×04。
    .5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生的細(xì)胞,以0.25%*消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于2個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×00%,計(jì)算貼壁率。 
    .6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生的細(xì)胞用*消化制成單細(xì)胞懸液,以×04/孔接種于24孔板,每孔加入ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)0d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

     

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