1. <label id="8t9re"><meter id="8t9re"></meter></label>

    <tr id="8t9re"><dl id="8t9re"><acronym id="8t9re"></acronym></dl></tr>

    當前位置:首頁 > 產品中心 > RNA/DNA提取 > 蛋白質研究產品 > 黑色素細胞生長因子5mL說明書

    產品展示

    黑色素細胞生長因子5mL說明書

    黑色素細胞生長因子5mL說明書

    型    號:
    報    價:
    分享到:

    黑色素細胞生長因子5mL說明書是一種在較高溫度下保存 RNA 樣品的非凍型無毒溶液,它能 迅速滲入細胞內,通過高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。

    黑色素細胞生長因子5mL說明書 詳細資料

    操作步驟:
      黑色素細胞生長因子5mL說明書切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
       ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA 回收率。
       ● 切膠時,請使用長波長UV  (360 nm )光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下,以防DNA 損傷。
    2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
       ● 凝膠重量的稱量方法:取.5 ml 離心管電子天平稱初質量,切膠裝在離心管后稱終質量,兩者差即為膠的質量。不同離心管的重量可能有差異,因此,每個離心管的重量需單獨稱量。
    3  按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對應00 µl 溶液BD 的比例,向離心管中加入溶液BD。
    4  50 ℃水浴7-0min,直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
       ● 瓊脂糖必須*融化,以免堵塞柱子,嚴重影響DNA 段的回收效率。
       ● 如果總體積大于500 µl,可適當增加溶膠時間。
       ● 若此時溶液變紅,可加0 µl 3M NaAC  (pH 5.2)。
    5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中,靜置2min 。
       ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱,因為純化柱在較高溫度時結合DNA  的能力較弱。
    6  2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積,可分兩次離心,棄濾液。
       ● 此時DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
    7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  離心min,棄濾液
    8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
       ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按: 4 稀釋,即含80% 乙醇。
       ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質洗脫,以獲得高質量DNA 段。
    9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
    0 2,000 rpm 離心  3min ,以*去除純化柱中的液體。
       ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DNA 段的充分溶解。
      將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent  (60℃預熱),靜置2min 。2,000 rpm  離心min,管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
       ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替,但其pH 需為8.0-8.5,加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對目的濃度要求而定。
       ● 對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA 目的段的產量。

    以下是黑色素細胞生長因子5mL說明書的訂購信息!了解更多蛋白質研究產品點擊進入

    產品名稱

    規格

    價格

    黑色素細胞生長因子5mL說明書

    5mL

    來電可享受優惠

    ?
    注意事項:
    黑色素細胞生長因子5mL說明書● 溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
    ● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
    ● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
    ● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
    ● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
    ● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
    ● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續試驗。
    ● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的片段。
    ● 請嚴格按照操作步驟操作。

    問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
    黑色素細胞生長因子5mL說明書答:回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在.7-.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。

    問:長片段回收時應注意哪些問題?
    答:黑色素細胞生長因子5mL說明書當DNA 片段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題:
        適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
        2 由于長片段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
        3 減少操作過程中對長片段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

     78-5000 pg/mL 人前神經肽Y(NPY)ELISA試劑盒

    GPR33 / ADGRD 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

     5.6-000 pg/mL ELISA Kit for Human Afamin

    alpha-2-macroglobulin / A2M 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

     0.56-0 ng/mL 魚特定基因序列(Fish)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

     5.6-000 pg/mL 人白介素26(IL-26)ELISA試劑盒

     0.39-25 ng/mL ELISA Kit for Human Arachidonate 5-lipoxygenase B

    CD80 / B7- 抗體, 兔單抗 ELISA   IHC-P    50 µg

     78-5000 pg/mL 人二肽基肽酶0(DDP0)ELISA試劑盒

     0.32-20 ng/mL 人氧化酶亞基(COX)ELISA試劑盒

     0.32-20 ug/mL ELISA Kit for Human Macrosialin

    黑色素細胞生長因子5mL說明書趨化因子C-X-C-基元受體5(CXCR5)重組蛋白英文名稱:Recombinant Chemokine C-X-C-Motif Receptor 5 (CXCR5)

    A72(人腦膠質瘤細胞)B6-F0(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)

    紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

    平滑正青霉 Eupenicillium levitum

    人胎盤絨毛細胞英文名稱:JAR

    人胃細胞(未分)英文名稱:HGC-27

    小鼠腸靜脈內皮細胞*培養基蛹蟲草(北冬蟲夏草,北蟲草) Cordyceps militaris

    肺腺英文名稱:LA795瘤

    ECV-304(人臍靜脈內細胞)5×06cells/瓶×2

    肝細胞生長因子(HGF)重組蛋白英文名稱:Recombinant Hepatocyte Growth Factor (HGF)

    熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSUP-B5(人Ph+急淋白血病細胞系)

    產品相關關鍵字: 黑色素細胞生長因子 5mL
    黑色素細胞生長因子5mL說明書 詢價留言

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
    上一篇 : 骨骼肌細胞生長因子5mL費用    下一篇 :  黑色素細胞生長因子 - 不含 TPA5mL哪里有賣

    上海谷研實業有限公司專業提供黑色素細胞生長因子5mL說明書等產品信息,歡迎來電咨詢! GoogleSitemap   備案號:滬ICP備12048703號-8
    ©2025上海谷研實業有限公司 版權所有 總訪問量:369513 Design By 環保在線 

    聯系人: 馬先生
    電話:
    021-39921927,021-39596320
    手機:
    15026555973
    點擊這里給我發消息
    點擊這里給我發消息
     
    主站蜘蛛池模板: 亚洲国产成人久久综合一区77| 天天摸夜夜摸成人免费视频| 亚洲日韩中文在线精品第一 | 免费人妻av无码专区| 亚洲色成人WWW永久在线观看| 在线精品一卡乱码免费| 久久亚洲春色中文字幕久久久| 无码人妻一区二区三区免费n鬼沢 无码人妻一区二区三区免费看 | 亚洲av永久无码精品天堂久久 | 久久亚洲欧美国产精品| 日韩毛片免费在线观看| 亚洲AV无码AV吞精久久| 四虎永久免费地址在线观看| 国产亚洲人成在线影院| 中文字幕亚洲无线码a| 大地影院MV在线观看视频免费| 亚洲国产精品热久久| 国产免费看JIZZ视频| 亚洲av永久无码天堂网| 亚洲成人一区二区| 国产在线一区二区综合免费视频| 久久精品国产亚洲77777| 18禁无遮挡无码网站免费| 无套内射无矿码免费看黄| 亚洲产国偷V产偷V自拍色戒| 1000部啪啪未满十八勿入免费| 国产成人亚洲合集青青草原精品 | 中文免费观看视频网站| 亚洲中文字幕久久精品无码A| 暖暖免费高清日本一区二区三区| 污网站在线观看免费| 亚洲成a人片77777老司机| 免费电影在线观看网站| 免费精品国自产拍在线播放| 亚洲国产精品无码久久久不卡| 99久久久国产精品免费无卡顿| 处破女第一次亚洲18分钟| 亚洲国产AV无码专区亚洲AV| 中文字幕无码成人免费视频| 中美日韩在线网免费毛片视频| 亚洲精品中文字幕麻豆|