1. <label id="8t9re"><meter id="8t9re"></meter></label>

    <tr id="8t9re"><dl id="8t9re"><acronym id="8t9re"></acronym></dl></tr>

    當前位置:首頁 > 產品中心 > RNA/DNA提取 > 探針標記及檢測產品 > 電泳級 MOPS00g多少錢

    產品展示

    電泳級 MOPS00g多少錢

    電泳級 MOPS00g多少錢

    型    號:
    報    價:
    分享到:

    電泳級 MOPS00g多少錢是一種在較高溫度下保存 RNA 樣品的非凍型無毒溶液,它能 迅速滲入細胞內,通過高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。

    電泳級 MOPS00g多少錢 詳細資料

    操作步驟:
      電泳級 MOPS00g多少錢切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
       ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA 回收率。
       ● 切膠時,請使用長波長UV  (360 nm )光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下,以防DNA 損傷。
    2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
       ● 凝膠重量的稱量方法:取.5 ml 離心管電子天平稱初質量,切膠裝在離心管后稱終質量,兩者差即為膠的質量。不同離心管的重量可能有差異,因此,每個離心管的重量需單獨稱量。
    3  按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對應00 µl 溶液BD 的比例,向離心管中加入溶液BD。
    4  50 ℃水浴7-0min,直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
       ● 瓊脂糖必須*融化,以免堵塞柱子,嚴重影響DNA 段的回收效率。
       ● 如果總體積大于500 µl,可適當增加溶膠時間。
       ● 若此時溶液變紅,可加0 µl 3M NaAC  (pH 5.2)。
    5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中,靜置2min 。
       ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱,因為純化柱在較高溫度時結合DNA  的能力較弱。
    6  2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積,可分兩次離心,棄濾液。
       ● 此時DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
    7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  離心min,棄濾液
    8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
       ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按: 4 稀釋,即含80% 乙醇。
       ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質洗脫,以獲得高質量DNA 段。
    9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
    0 2,000 rpm 離心  3min ,以*去除純化柱中的液體。
       ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DNA 段的充分溶解。
      將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent  (60℃預熱),靜置2min 。2,000 rpm  離心min,管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
       ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替,但其pH 需為8.0-8.5,加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對目的濃度要求而定。
       ● 對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA 目的段的產量。

    以下是電泳級 MOPS00g多少錢的訂購信息!了解更多核酸電泳及回收點擊進入

    產品名稱

    規格

    價格

    電泳級 MOPS00g多少錢

    00g

    來電可享受優惠

    ?
    注意事項:
    電泳級 MOPS00g多少錢● 溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
    ● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
    ● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
    ● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
    ● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
    ● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
    ● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續試驗。
    ● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的片段。
    ● 請嚴格按照操作步驟操作。

    問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
    電泳級 MOPS00g多少錢答:回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在.7-.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。

    問:長片段回收時應注意哪些問題?
    答:電泳級 MOPS00g多少錢當DNA 片段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題:
        適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
        2 由于長片段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
        3 減少操作過程中對長片段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

    羥基積雪草苷;Madecassoside : 34540-22-2 規格: 20mg 訂購|咨詢

    藏紅花酸(UV98%) CAS 30252-40-5 訂購|咨詢  規格: 20mg

    羅漢果甜IV;Mogroside IV CAS 8895-64-4 訂購|咨詢  規格: 0mg

    氨酸;純品型;標準品;有證書 CAS 6607 訂購|咨詢  規格: 0.g

    胡椒堿 CAS 94-62-2 訂購|咨詢  規格: 20mg

    地芬多 CAS 3254-89-5 訂購|咨詢  規格: 00mg

    CAS 89-83-8 訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%;00mg

    巴芬 CAS 34-47-0 訂購|咨詢  規格: 00mg

    原兒茶酸 CAS 99-50-3 訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%;20mg

    α-常春藤皂苷 CAS  訂購|咨詢  規格: 20mg

    柚皮素 CAS 480-4- 訂購|咨詢  規格: 20mg

    電泳級 MOPS00g多少錢JNK/SAPK蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:25次

    Ly6/神經毒素(LYNX)elisa檢測試劑盒 英文名稱:LYNX ELISA Kit, 英文縮寫:LYNX,

    微粒體S轉移酶(MGST)elisa檢測試劑盒 英文名稱:MGST ELISA Kit, 英文縮寫:MGST,

    細胞基質金屬蛋白酶(MMP-7)活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次

    血小板衍生生長因子C(PDGFC)elisa檢測試劑盒 英文名稱:PDGFC ELISA Kit, 英文縮寫:PDGFC,

    酵母菌SD-TRP/HIS培養基 進口/國產 規格:00毫升

    鈣調素特異抗體(CAM-ab)elisa檢測試劑盒 英文名稱:CAM-ab ELISA Kit, 英文縮寫:CAM-ab,

    巖藻糖基轉移酶7(FUT7)elisa檢測試劑盒 英文名稱:FUT7 ELISA Kit, 英文縮寫:FUT7,

    組織丙二醛(MDA)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:50/00次

    卷曲同源物9(FZD9)elisa檢測試劑盒 英文名稱:FZD9 ELISA Kit, 英文縮寫:FZD9,

    細菌尼羅紅染色試劑盒 進口/國產 規格:00次

    產品相關關鍵字: 電泳級 MOPS 00g
    電泳級 MOPS00g多少錢 詢價留言

    留言框

    • 產品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
    上一篇 : 電泳級尿素00g哪里有賣    下一篇 :  剝離硅烷50mL費用

    上海谷研實業有限公司專業提供電泳級 MOPS00g多少錢等產品信息,歡迎來電咨詢! GoogleSitemap   備案號:滬ICP備12048703號-8
    ©2025上海谷研實業有限公司 版權所有 總訪問量:369513 Design By 環保在線 

    聯系人: 馬先生
    電話:
    021-39921927,021-39596320
    手機:
    15026555973
    點擊這里給我發消息
    點擊這里給我發消息
     
    主站蜘蛛池模板: 国产精品jizz在线观看免费| 好爽又高潮了毛片免费下载| 亚洲精品综合久久| 国产精品亚洲一区二区在线观看 | 一级特黄a免费大片| 四虎免费久久影院| 黄色免费网站在线看| 亚洲综合色区在线观看| 久久久久国色AV免费观看| 亚洲精品无码av人在线观看 | 国产精品亚洲一区二区无码| 高清国语自产拍免费视频国产 | 亚洲国产综合91精品麻豆| 一区二区在线免费观看| 亚洲一区二区三区亚瑟| 成年人性生活免费视频| 西西人体大胆免费视频| 国产亚洲自拍一区| 日本一卡精品视频免费| 久久精品国产亚洲αv忘忧草| 青苹果乐园免费高清在线| 黄色网址大全免费| 五月天网站亚洲小说| 免费看成人AA片无码视频羞羞网| 中文字幕在线日亚洲9| 亚洲日韩在线观看| 最近新韩国日本免费观看| 亚洲JLZZJLZZ少妇| 久久精品国产精品亚洲精品| 99视频全部免费精品全部四虎 | 亚洲AV无码一区二区三区久久精品 | 性xxxxx大片免费视频| 国产成人精品亚洲日本在线| 免费在线观看一级毛片| 十八禁无码免费网站 | 中文在线观看国语高清免费| 亚洲成人福利在线| 一本色道久久88亚洲综合| 99re这里有免费视频精品| 国产亚洲视频在线观看| 久久亚洲国产精品成人AV秋霞|