大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat FatPrimaCell: Normal Subcutaneous Fat Cells】
     大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)大鼠皮下脂肪細(xì)胞主要存在于結(jié)締組織中，能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形，胞漿內(nèi)富含脂滴。其中，脂肪細(xì)胞在脂類代謝，能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用，與肥胖，高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關(guān)。大鼠皮下脂肪細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的皮下組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的皮下組織能使得皮下組織中脂肪細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將脂肪細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠皮下脂肪細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的脂肪原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的皮下脂肪細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠皮下脂肪細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠皮下脂肪細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠皮下脂肪細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）大鼠皮下脂肪組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠皮下脂肪細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠皮下脂肪細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）大鼠皮下脂肪組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

SLAMF6 / Ly08 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

YKL-39 / CHI3L2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

FABP4 / ALBP / A-FABP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

CD59 抗體 (PerCP), 兔單抗 FCM    25 Test

ITGA6 & ITGB Heterodimer 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

EMR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

ASAM / CLMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

IRAK4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB    50 µg

TIMP- / TIMP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

HPRG / HRG 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)2--5-溴嘧分子式：74英文名稱：2- amino -5-：7752-82-分子量： C4H4BrN3

二氯熒光黃英文名稱：Two chlorine fluorescence yellow分子式：40.2分子量： C20H0Cl2O5：76-54-0

苦木提取物英文名稱：Quassia extract分子式：分子量：：

-金剛烷乙英文名稱：- diamond分子式：94.27分子量： C2H8O2：4942-47-6

黃叱精Y英文名稱：Huang Chijing Y分子式：248.7分子量： C2H3ClN4：532-82-

2,6-二羥-3,4-二甲吡分子式：39.5英文名稱：2,6- two hydroxy -3,4- two methyl pyridine：84540-47-6分子量： C7H9NO2

升麻素苷英文名稱：Prim-o-glucosylcimifugin分子式：468.452分子量：C22H28O：8068-45-4

2-吡嗪羧酸銅(II)分子式：309.727英文名稱：2吡嗪羧酸銅（II）：304656-23-3分子量： C0H6CuN4O4

蘇丹英文名稱：Sultan black B分子式：456.54分子量： C29H24N6：497-25-5

3,5-二叔丁溴分子式：269.22英文名稱：3,5- tert butyl bromobenzene：22385-77-9分子量： C4H2Br

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。