小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)

小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Alveolar PrimaCell: Normal Alveolar Macrophages】
  小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞，有多種功能，是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞容易獲得，便于培養(yǎng)，并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群，在條件適宜下可生活2－3周，多用做原代培養(yǎng)，難以生存。 利用本公司試劑盒中提供的組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的組織能使得細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將平滑肌細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠肺泡巨噬細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的巨噬細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的肺泡巨噬細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM小鼠肺泡巨噬細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）小鼠肺泡巨噬細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM小鼠肺泡巨噬細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）小鼠肺泡巨噬組織洗液（5 x 00 ml） （5）小鼠肺泡巨噬細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）小鼠肺泡巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）小鼠肺泡巨噬組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

根瘤菌 Rhizobium sp.

C4-2(人前列腺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

SW626(人卵巢細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

松杉暗孔菌 Phaeolus schweinitzii

人心房肌細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

QBC-939, 人膽管細(xì)胞 Human

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

小鼠肺泡巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說(shuō)明書(shū)鄰二硝分子式：68.英文名稱(chēng)：Two nitrobenzene：528-29-0分子量： C6H4N2O4

乙二乙英文名稱(chēng)：Ethylene glycol ether分子式：90.2分子量： C4H0O2：0-80-5

鄰硝對(duì)甲砜氯分子式：235.64英文名稱(chēng)：Ortho para nitro group：3565分子量： C7H6ClNO4S

--3-甲-5-吡唑分子式：73英文名稱(chēng)：- phenyl -3- methyl -5-：3-8-6分子量： C0HN3

2-啉分子式：63.6英文名稱(chēng)：2- chloride：62-62-4分子量： C9H6ClN

5-溴-8-硝異喹啉分子式：253.06英文名稱(chēng)：5- -8- nitro group：63927-23-分子量： C9H5BrN2O2

2,3,5,6-四氟吡分子式：5.06英文名稱(chēng)：2,3,5,6- Pyridines：2875-8-5分子量： C5HF4N

英文名稱(chēng)：Up to that分子式：337.46分子量： C22H27NO2：7230-88-5

柴胡皂苷D英文名稱(chēng)：Radix D分子式：780.98分子量：C42H68O3：20874-52-6

性媒介綠GS英文名稱(chēng)：Acid medium green GS分子式：46.38分子量： C20H3N2NaO5S：6408-78-2