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    小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

    小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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    小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 詳細(xì)資料

    小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages】
      小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片巨噬細(xì)胞及上皮細(xì)胞是腹腔屏障的重要組成部分,它們功能的穩(wěn)定對維持腹腔屏障功能具有重要作用。腹腔屏障受損時,各自的生理功能也會出現(xiàn)相應(yīng)的改變。生物科技提供的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司利產(chǎn)品小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages Cat No. 3-4400)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠腹腔巨噬細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的腦膜組織能使得組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將小鼠腹腔巨噬細(xì)胞分離開來。

    本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的腹腔巨噬細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠腹腔巨噬細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書

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    小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

    Mouse Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages

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    注意事項:
    . 接收到小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
    3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
    7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

    培養(yǎng)步驟:
    小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

    紅冬孢酵母 Rhodosporidium toruloides

    苜蓿中華根瘤菌

    RM-(小鼠前列腺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

    苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

    人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞

    HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系 Rattus

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis

    小鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

    唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

    小鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片2,5-二氟氯分子式:48.54英文名稱:2,5- two:2367-9-分子量: C6H3ClF2

    脂肪甲酯英文名稱:Fatty acid methyl ester分子式:60.6分子量: C7H2O4:627-9-8

    2-硝-4-三氟甲氟分子式:209.英文名稱:2- nitro -4- three fluorine fluorotoluene:367-86-2分子量: C7H3F4NO2

    2-氯-3-硝-6-甲吡分子式:72.57英文名稱:2- -3- nitro -6-:56057-9-3分子量: C6H5ClN2O2

    異吲哚啉分子式:9.6英文名稱:ISO -:496-2-8分子量: C8H9N

    3--5-溴三氟甲分子式:240.02英文名稱:3- amino -5- bromine three fluorine toluene:54962-75-3分子量: C7H5BrF3N

    2-氯-5-吡分子式:28.56英文名稱:2- -5- amino pyridine:5350-93-6分子量: C5H5ClN2

    長春質(zhì)堿英文名稱:Changchun base分子式:80.97分子量:C46H58N4O9:865-2-4

    大薊苷英文名稱:Effects of glycosides分子式:622.57分子量:C29H34O5:28978-02-

    乳氟禾草靈英文名稱:Lactofen分子式:46.77分子量: C9H5ClF3NO7:7750-63-4 

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞 Mouse Peritoneal Pri
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