人小梁網細胞培養試劑盒培養

注意事項：
. 接收到人小梁網細胞培養試劑盒培養，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

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人小梁網細胞培養試劑盒【Human Eyes PrimacellTM：Normal Trabecular Meshwork Cells】
     人小梁網細胞培養試劑盒培養人小梁網細胞分離自正常人小梁網組織，主要功能：（）小梁網細胞在房水流動機制中發揮重要作用。（2）在小梁網細胞中有特定的神經遞質和神經肽受體，其中包括腎上腺素，乙酰和神經肽Y。（3）在小梁細胞中，一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發細胞內信號傳導機制。（4）小梁網細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬蛋白酶。 雖然小梁網組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的小梁網組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的小梁網組織片能使得小梁網組織中小梁網細胞的一些功能特性發生改變，從而將小梁網細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的小梁網細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養的小梁網原代細胞中成纖維細胞的含量。 人小梁網細胞培養試劑盒適合于培養人的小梁網組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人小梁網細胞組織解離液3×ml （2）人小梁網細胞組織處理緩沖液 00ml （3）FibrOutTM人小梁網細胞成纖維抑制劑ml（500X） （4）人小梁網組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人小梁網細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人小梁網細胞基礎培養基 (5 x 00ml) （7）人小梁網組織預備液 ( x 00 ml) （8）人小梁網細胞培養試劑盒使用說明書?

HeLa/宮頸細胞蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis

泡盛曲霉 Aspergillus awamori戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae膠原酶(含00mL酶解緩沖液)

球孢白僵菌 Beauveria bassiana泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠氣管上皮細胞*培養基百脈根根瘤菌 Rhizobium loti

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisOne Step Western Kit HRP (Rabbit)/一步法快速WB(HRP)試劑盒(兔)

木霉少根根霉 Rhizopus arrhizus

小鼠黑色素瘤細胞苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人肺大靜脈平滑肌細胞*培養基人腺細胞

人小梁網細胞培養試劑盒培養對三氟甲分子式：6.2英文名稱：Para amino three fluorine toluene：455-4-分子量： C7H6F3N

甲酰丙酮鐵(III)分子式：569.4英文名稱：Iron (III)：4323-7-2分子量： C3H29FeO7

4-[2-(*硅)乙氧羰氧]硝分子式：283.36英文名稱：4-[2- (three trimethylsilyl) ethoxy carbonyl oxy] nitrobenzene：8049-80-0分子量： C2H7NO5Si

原人參二英文名稱：Raw ginseng分子式：460.73分子量： C30H52O3：238499

人參三英文名稱：Ginseng three alcohol分子式：476.73分子量： C30H52O4：3279-84-7

磷*酯英文名稱：Phosphate ester分子式：40.08分子量： C3H9O4P：52-56-

鍶分子式：34.43英文名稱：Strontium iodide：0476-86-5分子量： I2Sr

,3-二[三(羥甲)甲]丙烷英文名稱：,3- two [three (Qiang Jiaji) a分子式：282.33分子量： CH26N2O6：6443-96-5

,3-二氯-4,6-二硝分子式：237英文名稱：,3- two -4,6- two nitrobenzene：3698-83-7分子量： C6H2Cl2N2O4

-萘分子式：204.27英文名稱：- phenyl naphthalene：605-02-7分子量： C6H2

培養步驟：
人小梁網細胞培養試劑盒培養對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。