人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Umbilical Cord PrimacellTM：Normal Umbilical Cord Aortic Smooth Muscle Cells】
     人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自正常人臍動(dòng)脈平滑肌組織。平滑肌即無紋肌的通稱。被視為較橫紋肌原始的一種肌肉。其中，人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞是由長紡錘形的單核細(xì)胞構(gòu)成。 雖然臍動(dòng)脈平滑肌組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的臍動(dòng)脈平滑肌組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的臍動(dòng)脈平滑肌組織片能使得臍動(dòng)脈平滑肌組織中平滑肌細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將平滑肌細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的人原代臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人臍動(dòng)脈平滑肌組織洗液(5 x 00 ml) （5）人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞生長因子（ml 500X）及血清（5x0ml） （6）人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人臍動(dòng)脈平滑肌組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

BC-022(人腺細(xì)胞)HO-890PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae無花果曲霉 Aspergillus ficuum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

植物桿菌 Lactobacillus plantarum塔賓曲霉 Aspergillus tubingensis

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

大鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基人正常胎肝細(xì)胞

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis人外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基海洋芽胞桿菌 Oceanobacillus sp.

人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基G(發(fā)綠色熒光的小鼠胚胎干細(xì)胞)

人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片2,4,5-三氟氯芐分子式：80.55英文名稱：2,4,5- three f：24339-7-分子量： C7H4ClF3

四分子式：336.43英文名稱：Four phenyl hydrazine：632-52-0分子量： C24H20N2

性媒介橙R英文名稱：Acid medium orange R分子式：分子量：：VDDSV

鹽黃連堿英文名稱：Huang Lianjian hydrochloride分子式：355.7776分子量：C9H4ClNO4+：6020-8-4

-(3-溴丙氧)-2,4-二氯分子式：283.98英文名稱：- (3-) -2,4- two：6954-78-5分子量： C9H9BrCl2O

2,4-甲二異酯英文名稱：2,4- toluene diisocyanate分子式：74.6分子量： C9H6N2O2：584-84-9

4-硝吡唑分子式：3.07英文名稱：4- nitro：2075-46-9分子量： C3H3N3O2

叔丁鋁分子式：246.33英文名稱：Tert butyl alcohol：556-9-2分子量： C2H27AlO3

暈分子式：300.35英文名稱：Coronene：9-07-分子量： C24H2

,4-雙(三氯甲)分子式：32.84英文名稱：,4- bis (three CL) benzene：68-36-0分子量： C8H4Cl6

注意事項(xiàng)：
. 接收到人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。