公司向您大鼠胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點擊進

大鼠胰腺上皮細(xì)胞【RatPancreas：PancreaticEpithelialCells】
     大鼠胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：大鼠胰腺上皮細(xì)胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義。公司提供的大鼠胰腺上皮細(xì)胞采用膠原酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatPancreasPrimaCell™:NormalPancreaticEpithelialCellsCatNo.3-7379)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠胰腺上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum節(jié)桿菌 Arthrobacter sp.

RAW 264.7(小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞)Hanks’ Balanced Salt Solution

根瘤菌 Rhizobium sp.鉤狀木霉

TMB(可溶型）粉末人食管細(xì)胞

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisCaki-, 人腎透細(xì)胞皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞

灰葡萄孢屎腸球菌 Enterococcus faecium

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes

H9c2(2-) (大鼠心肌細(xì)胞)CFPAC-(人胰腺細(xì)胞)

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)4--3-溴-5-硝三氟甲分子式：285.02英文名稱：4- amino -3- -5- nitro three f：370-7-分子量： C7H4BrF3N2O2

肉豆蔻酸鉀分子式：266.46英文名稱：Myristic acid potassium：3429-27-分子量： C4H27KO2

曙紅Y(水溶)英文名稱：Eosin Y (Shui Rong)分子式：69.85分子量： C20H6Br4Na2O5：7372-87-

蘇丹Ⅳ英文名稱：Su Dan分子式：380.44分子量： C24H20N4O：85-83-6

-(2-脫氧-2-氟-beta-D-阿拉伯呋喃)尿嘧分子式：246.9英文名稱：- (2- -2- -beta-D- Arabia difuran deoxy fluorine uracil)：6923-94-0分子量： C9HFN2O5

茵陳色原酮英文名稱：Capillarisin分子式：36.26分子量：C6H2O7：56365-38-9

3-氟-2羥吡分子式：3.09英文名稱：3- -2 hydroxy pyridine：547-29-分子量： C5H4FNO

2-溴-4-吡分子式：73.0英文名稱：2- -4- amino pyridine：7598-35-8分子量： C5H5BrN2

3-甲啉分子式：0.5英文名稱：3- methyl morpholine：4285-06-8分子量： C5HNO

4-(4-溴)啉分子式：242.英文名稱：4- (4-) Ma Lan：30483-75-分子量： C0H2BrNO

注意事項：
. 接收到大鼠胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。