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    大鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書

    大鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書

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    大鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

    大鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書 詳細資料

    大鼠腎小球內(nèi)皮細胞【RatGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells】
      大鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書 產(chǎn)品描述:大鼠腎小球內(nèi)皮細胞分離自正常大鼠腎組織,腎小球內(nèi)皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞,能夠調(diào)節(jié)腎小球過濾。它是組成過濾屏障內(nèi)壁的重要部分,與腎小球的病理生理過程有關(guān)。腎小球內(nèi)皮細胞能合成必要的生物活性分子,它的這種基本活性會在致炎和致血栓物質(zhì)的刺激下慢慢增強。腎小球內(nèi)皮細胞的受損顯著影響著腎小球疾病的進展和修復(fù)過程。當腎小球損害嚴重時,內(nèi)皮受損無法新生血管,硬化代替受損區(qū)域。腎小球內(nèi)皮細胞受損后不可避免地會影響系膜細胞和上皮細胞并有可能通過它們的相互作用改變腎臟病的進展。公司提供的大鼠腎小球內(nèi)皮細胞,采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒(RatGlomerularPrimaCell™:NormalGlomerularEndothelialCellsCatNo.3-728)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,大鼠腎小球內(nèi)皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
          發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標準。
          保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

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    大鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書

    RatGlomerular:NormalGlomerularEndothelialCells

    來電可享受優(yōu)惠

    注意事項:
    . 接收到大鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
    3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
    4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
    7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

    培養(yǎng)步驟:
    大鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

    Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)人肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

    薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri康寧木霉

    苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti小鼠海馬神經(jīng)膠質(zhì)細胞(EGFP標記)

    暫無 Clostridium tetryl嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

    黑木耳 Auricularia auricula豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

    豬髖動脈內(nèi)皮細胞SV-HUC-(人膀胱上皮永生化細胞)

    小鼠腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基許旺酵母 Schwanniomyces occidentalis

    皮狀絲孢酵母 Trichosporon cutaneum中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

    費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium frediiIII型膠原酶(含0mL酶解緩沖液)

    NCI-H270(人肺鱗細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    大鼠腎小球內(nèi)皮細胞說明書3,5-二溴吡分子式:236.89英文名稱:3,5- dibromopyridine:625-92-3分子量: C5H3Br2N

    2,6-二氯-3-吡分子式:73英文名稱:2,6- two -3- chlorine cyanopyridines:4038-90-6分子量: C6H2Cl2N2

    4-氯-3-三氟甲分子式:306.45英文名稱:4- -3- three f:672-57-分子量: C7H3ClF3I

    6-氯-5-氟甲酸吡分子式:75.54英文名稱:6- chloride -5-:860296-24-8分子量: C6H3ClFNO2

    --3-三氟甲-5-氯-H-吡唑分子式:246.662496英文名稱:- 3 -三氟甲- 5 -氯- 吡唑:07697-5-7分子量: C0H6ClF3N2

    2-丁-3-(4-羥甲酰)并呋喃分子式:294.34英文名稱:2- butyl -3- (4- hydroxy group) benzene and the benzene:52490-5-0分子量: C9H8O3

    2,6-二羥甲分子式:24.4英文名稱:2,6- two hydroxy toluene:608-25-3分子量: C7H8O2

    4,4'-二(4-吡)聯(lián)分子式:308.38英文名稱:4,4'- two (4-):39430-87-0分子量: C22H6N2

    2--4-氯-6-(三氟甲)嘧分子式:97.55英文名稱:2- amino -4- -6- (three f):6097-60-2分子量: C5H3ClF3N3

    2-環(huán)己胺乙磺英文名稱:2- cyclic amino sulfonic acid分子式:207.3分子量: C8H7NO3S:03-47-9 

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠腎小球內(nèi)皮 RatGlomerular:Norma
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