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    小鼠腎足突細胞培養

    小鼠腎足突細胞培養

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    小鼠腎足突細胞培養現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明!

    小鼠腎足突細胞培養 詳細資料

    注意事項:
    . 接收到小鼠腎足突細胞培養,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
    3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
    4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
    7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 

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    小鼠腎足突細胞培養

    MouseKidney:KidneyPodocytes

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    小鼠腎足突細胞【MouseKidney:KidneyPodocytes】
        小鼠腎足突細胞培養 產品描述:腎足突細胞是附著在腎小球基底膜外的高度分化的上皮細胞。足細胞之間鄰近的足突相互交替,形成了許多30~40nm的裂孔,孔上覆蓋一層厚4~6nm的裂孔隔膜,即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過脈管系統的后屏障,對于維持腎小球濾過屏障結構與功能完整性發揮關鍵作用。公司提供的小鼠腎足突細胞采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養采用公司產品小鼠腎足突細胞培養試劑盒(MouseKidneyPrimaCell™:NormalKidneyPodocytesCatNo.3-428)來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞(如脂肪細胞、纖維細胞等)的污染,同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下,小鼠腎足突細胞可以保持原代細胞的分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
          發貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務標準。
          保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。?

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae平菇 Pleurotus sp.

    小鼠腎上皮細胞*培養基EL4(小鼠淋巴瘤細胞)

    大鼠表皮黑色素細胞*培養基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii成人真皮成纖維細胞*培養基

    MCF-7 [MCF7], 人腺細胞系宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.

    嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus雜色云芝 Polystictus versicolor

    糙皮側耳 Pleurotus ostreatus小白鼠肺成纖維樣細胞

    小鼠肺大靜脈內皮細胞*培養基HUVEC-2, 人臍靜脈血管內皮細胞系

    人角膜內皮細胞*培養基亞膜漢遜酵母 Hansenula subpolliculosa

    無花果曲霉 Aspergillus ficuum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

    小鼠腎足突細胞培養考馬斯亮藍G250英文名稱:Kaumas blue G250分子式:854.02分子量: C47H48N3NaO7S2:604-58-

    4-乙炔甲分子式:6.6英文名稱:4- acetylene:766-97-2分子量: C9H8; CH3C6H4C≡CH

    2,2,2,3',4'-五分子式:20.英文名稱:2,2,2,3', 4'- five benzene fussol:30292-28-3分子量: C8H3F5O

    ,3-雙(2,4,6-*)氯咪唑分子式:340.9英文名稱:,3- bis (2,4,6- three):4556-45-8分子量: C2H25ClN2

    聚(L-乳酸鈷-己內酯-乙交酯鈷)分子式:英文名稱:Poly (L- lactic acid co caprolactone co glycolide):34490-9-0分子量:

    正丁亞砜分子式:62.29英文名稱:Butyl dimethyl:268-93-6分子量: C8H8OS

    二氧硒英文名稱:Two selenium oxide分子式:0.96分子量: SeO2:2025852

    二甲黃英文名稱:Two methyl yellow分子式:225.29分子量: C4H5N3; C6H5N=NC:22227

    荊芥油英文名稱:Catnip oil分子式:分子量::

    花椒毒酚英文名稱:Prickly ash分子式:202.6分子量:CH6O4:

    培養步驟:
    小鼠腎足突細胞培養對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
    4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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