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產(chǎn)品展示

小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

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小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

MouseColon:NormalColonMucosaEpithelialCells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞【MouseColon:NormalColonMucosaEpithelialCells】
    小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述:腸上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障,持續(xù)暴露于大量抗原中,也是機(jī)體面對(duì)病原微生物的*道防線。因此,IECs除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外,在粘膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。小腸上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞,在粘膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用,它決定粘膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強(qiáng)度。公司提供的小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞,均來(lái)自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseColonPrimaCell?:NormalColonMucosaEpithelialCellsCatNo.3-455)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

異常漢遜酵母 Hansenula anomala釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

CHO-K(倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞亞株)Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動(dòng)物蛋白抽提試劑

豬霍亂沙門(mén)氏菌 Salmonella cholerae-suis嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

鏈霉菌 Streptomyces sp.佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細(xì)胞)小鼠肺細(xì)胞

泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.人角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

抗生鏈霉菌 Streptomyces antibioticus熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

X光膠片厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)羅丹明B英文名稱(chēng):Rhodamine B分子式:479.02分子量: C28H3ClN2O3:8-88-9

2--6-氯吡分子式:28.56英文名稱(chēng):2- amino -6-:45644-2-分子量: C5H5ClN2

3,3'-二氯聯(lián)胺鹽鹽英文名稱(chēng):3,3'- two chlorine benzidine hydrochloride分子式:326.05分子量: C2H2Cl4N2:62-83-9

堿式乙酸鋁分子式:62.08英文名稱(chēng):Basic aluminum acetate:42-03-0分子量: Al(OH)C4H6O4; Al(OH)(CH3COO)2

2-乙氧-5-溴吡分子式:202.05英文名稱(chēng):2- -5- and:55849-30-4分子量: C7H8BrNO

溴五氟分子式:246.96英文名稱(chēng):Bromine five fluorine:344-04-7分子量: C6BrF5

羥丙英文名稱(chēng):Theoden分子式:238.24分子量: C0H4N4O3:603-00-9

性黃4英文名稱(chēng):Acid yellow 4分子式:449.2437分子量: C6HCl2N4NaO4S:6359-97-3

茜素英文名稱(chēng):Alizarin分子式:240.2分子量: C4H8O4:72-48-0

二十一英文名稱(chēng):Twenty-one acid分子式:326.56分子量: C2H42O2:2363-7-5

培養(yǎng)步驟:
小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠結(jié)腸上皮細(xì)胞 MouseColon:NormalCol
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