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產(chǎn)品展示

人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

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人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞【HumanCardiac:NormalIliacArteryEndothelialCells】
  人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞。公司提供的人髂動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人髂動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCardiacPrimaCell™:NormalIliacArteryEndothelialCellsCatNo.3-083)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人髂動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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產(chǎn)品名稱

英文名稱

價(jià)格

人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)

HumanCardiac:NormalIliacArteryEndothelialCells

來電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

香菇 Lentinula edodes人食道組織來源細(xì)胞

SP Rabbit HRP Kit(DAB)/兔Streptavidin-HRP試劑盒(帶DAB顯色液)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae黑綠木霉

人胎盤絨毛細(xì)胞SKOV3 [SK-OV-3], 人卵巢腺細(xì)胞系

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞屎腸球菌 Enterococcus faecium

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii香菇 Lentinula edodes

WI38/VA3(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

串珠鐮孢 Fusarium moniliforme純白鏈霉菌 Streptomyces candidus

馬松(Masson)三色法染色試劑盒人腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基

人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)3-溴-5-硝-H-吲唑分子式:242.03英文名稱:3- bromo -5- nitro -H- indazole:67400-25-3分子量: C7H4BrN3O2

4,4'-二氟二砜分子式:254.25英文名稱:4,4'- two f two:383-29-9分子量: C2H8F2O2S

4-(-溴代乙)-5-氟-6-氯嘧分子式:239.47英文名稱:4- (-) -5- -6-:8846-28-6分子量: C6H5BrClFN2

炔雌英文名稱:Female alcohol分子式:296.4分子量: C20H24O2:57-63-6

分散橙英文名稱:Disperse orange 分子式:38.33分子量: C8H4N4O2:258-69-3

變胺藍(lán)B硫鹽(=4--4'-甲氧二胺硫鹽)英文名稱:B sulfate (=4- amino group -4'- two aniline sulfate)分子式:分子量: C3H4N2O.H2SO4:369-2-9

2,3,5,4'-四羥二乙-2-O-β-D-葡萄糖苷英文名稱:2,3,5,4'- four hydroxy two styrene -2-O- beta -D-分子式:406.38分子量:C20H22O9:82373-94-2

2-氟-6-三氟甲吡分子式:65.09英文名稱:2- three -6-:94239-04-0分子量: C6H3F4N

STC分子式:340.83英文名稱:STC:38800-20-3分子量: C7H3ClN4S

,2,3,4-四氟分子式:50.07英文名稱:Four - ,2,3,4-:55-62-2分子量: C6H2F4 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 HumanCardiac:NormalI
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