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    產(chǎn)品展示

    人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)

    人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)

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    人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

    人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

    公司向您人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    價(jià)格

    人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)

    HumanAirway:NormalAirwayEpithelialCells

    來(lái)電可享受優(yōu)惠

    人呼吸道上皮細(xì)胞【HumanAirway:NormalAirwayEpithelialCells】
         人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:呼吸道上皮細(xì)胞取自人肺組織,呼吸道上皮細(xì)胞是由纖毛、無(wú)纖毛和能分泌黏液的細(xì)胞按照從近端到遠(yuǎn)端呼吸道分布的混合細(xì)胞群組成。這類(lèi)細(xì)胞的各個(gè)亞型細(xì)胞各具特點(diǎn),從而不僅能形成物理屏障,可有效的防止多種有毒物質(zhì),而且通過(guò)產(chǎn)生和分泌大量化學(xué)介質(zhì)和細(xì)胞因子形成高度復(fù)雜的宿主防御系統(tǒng)。公司提供的人呼吸道上皮原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)人呼吸道上皮原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanAirwayPrimaCell™:NormalAirwayEpithelialCellsCatNo.3-0043)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人呼吸道上皮原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
          發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
          保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
    培養(yǎng)步驟:
    人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    . 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    雅致放射毛霉 Actinomucor elegans青霉 Penicillium sp.

    田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodans根瘤菌 Rhizobium sp.

    ACHN(人腎細(xì)胞)大鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

    苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger

    PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 )大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

    粘質(zhì)沙雷氏菌 Serratia marcescensP3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

    黑木耳 Auricularia auricula桿菌屬 Lactobacillus sp.

    中分子量單一蛋白Marker(45 kD)苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

    小鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基TF-(人血液白血病細(xì)胞)

    葡萄球菌屬 Staphylococcus sp.酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

    人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng)3--6-甲-2-羥吡分子式:34.4英文名稱:3- cyano -6- methyl -2- hydroxypyridine:424-27-4分子量: C7H6N2O

    7---甲吲唑分子式:英文名稱:7- amino -- methyl indazole:4926-06-分子量: C8H9N3

    戊唑英文名稱:Tebuconazole分子式:307.82分子量: C6H22ClN3O:07534-96-3

    氟喹唑英文名稱:F, f分子式:376.7分子量: C6H8Cl2FN5O:36426-54-5

    辛弗林英文名稱:Synephrine分子式:67.20502分子量:C9H3NO2:34520

    5-異丙-2-嘧分子式:37.8英文名稱:5- -2- amino group:98432-7-8分子量: C7HN3

    標(biāo)準(zhǔn)溶液英文名稱:Phenolphthalein standard solution分子式:38.33分子量: C20H4O4:28376

    9,9'-(,3-)二-9H-咔唑分子式:408.49英文名稱:9,9'- (,3- phenyl) two -9H- carbazole:550378-78-4分子量: C30H20N2

    二氟偶酰分子式:246.2英文名稱:Two - benzils:579-39-5分子量: C4H8F2O2

    2-溴-5-羥吡分子式:74英文名稱:2- -5- hydroxy pyridine:5577-40-3分子量: C5H4BrNO

    注意事項(xiàng):
    . 接收到人呼吸道上皮細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
    2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
    3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
    4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
    5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
    6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
    7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人呼吸道上皮細(xì)胞 HumanAirway:NormalAi
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