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    小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格

    小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格

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    小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好,凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù),提供一系列實驗技術(shù)指導(dǎo)及*的售前售中售后服務(wù)。

    小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格 詳細資料

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    產(chǎn)品名稱:小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
    英文名稱: IgE ELISA Kit
    規(guī)格:96T/48T
    存儲條件:2-8℃
    有效期:6個月
    特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
    檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
    適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。

    小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
    ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
    ①固相的抗原或抗體,
    ②酶標記的抗原或抗體,
    ③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
    (一)雙抗體夾心法、
    (二)一步法、
    (三)間接法測抗體、
    (四)競爭法。
    小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標本要求
    .標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟
    .標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
    2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    7.溫育:操作同3。
    8.洗滌:操作同5。
    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
    0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
    . 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。
    小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
    一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
    、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
    3、加酶標抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
    5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
    二、間接法(檢測未知抗體)
    、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
    2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
    3、加酶標抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
    4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
    5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。

    YWHAE    重組小鼠 4-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 標簽)    YWHAE
    EGFL7    重組小鼠 EGFL7 / VE-statin 蛋白 (His 標簽)    EGFL7
    UCHL    重組小鼠 UCHL / PGP9.5 蛋白 (His 標簽)    UCHL
    CTSL    重組小鼠 Cathepsin L / CTSL 蛋白 (His 標簽)    CTSL
    CFD    重組小鼠 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白 (His 標簽)    CFD
    EREG    重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標簽)    EREG
    PGLYRP    重組小鼠 PGLYRP / PGRP-S 蛋白 (His 標簽)    PGLYRP
    PLA2G2E    重組小鼠 PLA2G2E 蛋白 (His 標簽)    PLA2G2E
    CD83    重組小鼠 CD83 / HB5 蛋白 (His 標簽)    CD83
    MIF    重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白 (His 標簽)    MIF
    CTSB    重組小鼠 Cathepsin B / CTSB 蛋白 (His 標簽)    CTSB
    FGF2    重組小鼠 FGF2 / Fibroblast Growth Factor 2 蛋白 (His 標簽)    FGF2
    CDH    重組小鼠 E-Cadherin / CDH / E-cad / CD324 蛋白 (His 標簽)    CDH超雜交液 (Oligo 探針 )        0mL
    CAS35-40-6    0g    3-( 環(huán)己胺 )-- 丙磺酸
    30564-0    0.mL×0    Tuner(DE3)plysS 感受態(tài)細胞
    小鼠抗 Tag-00 標簽蛋白單抗        00μL
    磷酸二酯酶Ⅰ        00U
    200 μL RNase-free 黃吸頭 ( 盒裝 )        96 支
    Doxorubicin(Adriamycin) 阿        00μL
    小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格帶柄尼龍篩        個
    00936-00    00 次    人甲基化 / 非甲基化 DNA 標準品
    20677-50    50mL    即用型封堵液 (Nylon )
    Trichostatin A(HDAC 抑制劑 )        00μg
    吩嗪硫酸        g
    噻唑蘭        250mg
    真菌種屬鑒定 PCR Mix 4        00 次
    CAS524-36-7    g    
    38-200    200mL    乙烯乙二醇

    產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠免疫球蛋白E IgE 酶聯(lián)免疫elisa試劑盒
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