當(dāng)前位置：產(chǎn)品展示
MKN1人胃癌細(xì)胞
| 型 號： | |
| 報(bào) 價： | 1 |
MKN1人胃癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品：人胚腎細(xì)胞;HEK-2 人直腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人細(xì)胞裂解液 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 CatS2 家貓皮膚成纖維樣細(xì)胞
MKN1人胃癌細(xì)胞
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱；MKN1；MKN-1；人胃癌細(xì)胞
種屬來源；人
組織來源；胃癌
生長特性；貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)
背景介紹；MKN-1細(xì)胞系由S Akiyama建立，源于一位35歲患有印戒細(xì)胞癌的女性的胃淋巴結(jié)。
細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測；無
培養(yǎng)基；RPMI-1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
防御素β112(DEFβ112)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 112 (DEFb112)
ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白
FAM3D重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 Protein
B2M Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白
TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
FAM3D重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 Protein
防御素β112(DEFβ112)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 112 (DEFb112)
TNFSF11重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白
B2M Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白
小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human herpes gestation aibody (HG) ELISA Kit 人皰疹抗體(HG)檢測試劑盒
Humanhumanlysosomal-associatedmembraneprotein2,HLAMP-2ELISAKit 人溶酶體相關(guān)膜蛋白2(HLAMP-2)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanangiotensionⅡreceptor1,ANGⅡR-1檢測試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物(GLATHIONE)總濃度比色法定量檢測試劑盒50次
Humanβ-glucosidaseELISAKit人β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
MKN1人胃癌細(xì)胞小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
大鼠25羥基3(25(OH)D3/25 HVD3)檢測試劑盒 ，英文名： 25(OH)D3/25 HVD3 ELISA Kit
Mouse methylansferase (Methylase) ELISA Kit 小鼠甲基化酶(Methylase)檢測試劑盒
mousemamaryumorvirus,MMTVELISAKit 小鼠腫瘤病毒(MMTV)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanProteinCarbonyl,PCELISAKit人羰基化蛋白
通用型(Classicalswinefever;CSFV)試劑盒20次
ELISAKitEL大鼠內(nèi)皮脂肪酶
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
