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人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B

型    號:
報    價: 1
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人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B正在出售的產品:人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1 人支持細胞培養基 P19(小鼠畸胎瘤細胞) IL1RAP Others Human 人 IL1R3 / IL1RAP 人細胞裂解液 人結直腸腺癌細胞;Caco-2

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B 詳細資料

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B

商品屬性

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞形態

上皮細胞樣

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

人細胞系

 

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B


商品介紹

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B

細胞別稱;MDA-PCA-2B;人前列腺癌細胞

種屬來源;人

組織來源;前列腺癌

生長特性;貼壁生長

細胞形態;上皮細胞樣

細胞代數;10代以內

細胞規格;1x106cells/T251mL凍存管

支原體檢測;無

培養基;F12K+20%FBS+25ng/ml霍亂毒素+10ng/ml小鼠表皮生長因子+0.005mM乙醇胺+100pg/ml氫化+45n+0.005mg/ml牛胰島素+1%雙抗

培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件;無血清凍存液,液氮儲存

細胞處理:

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B

細胞傳代培養操作步驟:

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B
(1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B

公司正在出售的產品:

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B

表面活性物質關聯蛋白J(SPJ)重組蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

IgG3重組小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein

EDAR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EDAR 蛋白

CARHSP1重組人 CARHSP1 蛋白 Protein

FCGR3重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein

Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)

CD1B重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白

CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠鈣調0酸酶(CaN)檢測試劑盒

HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Bovineacetone檢測試劑盒牛同檢測(acetone)檢測試劑盒規格:96T/48T

A含量熒光定量檢測試劑盒20

MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒規格:96T/48T

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B小鼠氧化型(GSSG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠還原型(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠c-fosELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒

Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)檢測試劑盒

Humansteroidcellaoaibody,SCAELISAKit 人抗類固醇細胞抗體(SCA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanFcregionofimmunoglobulinG,Fcγ檢測試劑盒GFc片段(Fcγ)檢測試劑盒規格:96T/48T

組織WEE1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

humannuclearfactorofkappalightpolypeptidegeneenhancerinB-cellsinhibitorepsilon,NfkbieB細胞κ輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)檢測試劑盒規格:96T/48T

細胞接收后的處理:

人前列腺癌細胞;MDA-PCA-2B
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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