MCF-7+luc人乳腺癌細胞熒光素酶標記

MCF-7+luc人乳腺癌細胞熒光素酶標記

商品屬性

商品介紹

產品詳情

細胞介紹

該細胞是從一名69歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離建立的。該細胞保留了多個分化乳腺上皮的特性，包括：能通過胞質雌激素受體加工雌二醇并能形成隆突結構（domes）；該細胞表達WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7細胞的生長；抗雌激素處理能調節細胞胰島素樣生長因子結合蛋白（IGFBP）的分泌。

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

細胞特性

1） 來源：腺癌，乳腺，胸水

2） 形態：上皮細胞樣 貼壁生長

3） 含量：>1×10?  細胞數

4） 規格：T25瓶或者1mL

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶（或皿）中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力，后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

細胞傳代培養操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養瓶放入37℃培養箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養瓶中，補充培養液并搖勻，放置37℃的CO2培養箱進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產品：

大鼠接觸蛋白3(CN3)檢測試劑盒 ，英文名： CN3 ELISA Kit

Mouse neuophil gelatinase associated lipocalin (NGAL) ELISA Kit 小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒

RatThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 大鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit魚骨鈣素/骨谷蛋白

細胞基質金屬蛋白酶(MMP1/8/13)原位明膠酶譜法(insituzymography)熒光染色試劑盒20次

RatOsteoprotegerin,OPGELISAKit大鼠骨保護素(OPG)檢測試劑盒規格：96T/48T

CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

LH(Luteinizing Hormone 0.5mgLH(Luteinizing Hormone) 人促黃體生成素(多肽)

PHPT1重組人 PHPT1 / PHP14 蛋白 Protein

DNAJC30 Protein Human 重組人 DNAJC30 蛋白

NLGN1 Protein Mouse 重組小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白

LH(Luteinizing Hormone 0.5mgLH(Luteinizing Hormone) 人促黃體生成素(多肽)

DNAJC30 Protein Human 重組人 DNAJC30 蛋白

CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

NLGN1 Protein Mouse 重組小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白

PHPT1重組人 PHPT1 / PHP14 蛋白 Protein

MCF-7+luc人乳腺癌細胞熒光素酶標記小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human chemokine (FK) ELISA Kit 人趨化因子(FK)檢測試劑盒

HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISAKit 人細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanalveolibasememembranezoneaibody,ABM-Ab檢測試劑盒人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)檢測試劑盒規格：96T/48T

植物超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次

MonkeyIerleukin4,IL-4ELISAKit猴白介素4(IL-4)檢測試劑盒規格：96T/48T

小鼠核因子kb（NF-kb）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠漢坦病毒（HV）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。