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產(chǎn)品展示

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO正在出售的產(chǎn)品:大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE 慢性髓原白血病細(xì)胞,K-562細(xì)胞 P3X63Ag8.653細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞 CTLA4 Ig-24中國倉鼠卵巢細(xì)胞 CTLA4 Ig-24 China hamster ovary cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 斑馬魚尾鰭細(xì)胞;AB.9

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO 詳細(xì)資料

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X1812

 

商品詳情:

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO

細(xì)胞別稱;T47D-LUC-PURO;人乳腺癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記

種屬來源;人

組織來源;乳腺

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介;LuciferaseT-47細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時(shí)不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測(cè)中的陽性對(duì)照,也可用于活體動(dòng)物成像實(shí)驗(yàn)。該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。T-47細(xì)胞分離自一位54歲乳房侵入性導(dǎo)管癌的女性患者胸水;發(fā)現(xiàn)分化的上皮亞株(T-47D)有細(xì)胞質(zhì)連接和17-β-雌二醇及其他類固醇降血鈣

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO


公司正在出售的產(chǎn)品:
人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO

大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: AFU ELISA Kit

Mouse monocyte chemotactic protein 2 (MCP-2/CCL8) ELISA Kit 小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)檢測(cè)試劑盒

ELISA 小鼠Pleioophin(mouse Pleioophin)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIGFBP-4(Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein4)ELISAKit人胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4

通用型牛鉤端(L.hardjo)試劑盒20

ELISAKitPAI-1大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1

PLA2G2E重組小鼠 PLA2G2E 蛋白 Protein

A Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40 0.1mgA Beta1-40 (H-3-me6;H-3-me13;H-3-me14; Beta-Amyloid 1-40) β淀粉樣肽1-40(結(jié)構(gòu)改造)

HMGN3重組人 HMGN3 蛋白 Protein

ECE1 Protein Human 重組人 ECE1 蛋白

EDAR Protein Rat 重組大鼠 EDAR 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

低密度脂蛋白受體(LDLR)重組蛋白 Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor (LDLR)

ECE1 Protein Human 重組人 ECE1 蛋白

LYVE1重組小鼠 LYVE1 / LYVE-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TNFRSF10D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

EEF1B2重組人 EF1B / EEF1B2 蛋白 Protein

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO小鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human heat shock factor 1 (HSF-1) ELISA Kit 人熱休克因子1(HSF-1)檢測(cè)試劑盒

Humanazurocidin,AZUELISAKit 人天青殺素(AZU)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanangiotension,Ang-Ⅰ檢測(cè)試劑盒人血管緊張素Ⅰ(Ang-)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物酶(glaminase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

Humanβ-lactamaseELISAKit人β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠高遷移率族蛋白   英文名稱:   High Mobility Group Box protein 1   規(guī)格:      英文縮寫:   HMGB1

小鼠羥甲基戊二酸單酰還原酶   英文名稱:   Mouse 3-hydroxy-3-methylglaryl CoA reductase   規(guī)格:      英文縮寫:   HMG-CoA

小鼠白介素-6   英文名稱:    ierleukin-6   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-6

小鼠白介素-7   英文名稱:    ierleukin-7   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-7

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

人乳腺癌細(xì)胞+LUC;T47D-LUC-PURO
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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