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產(chǎn)品展示

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP

型    號(hào):
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人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP正在出售的產(chǎn)品:非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;SW480 [SW 480;SW-480] SMAD5 Others Mouse 小鼠 Smad5 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Babol/36/2005) 神經(jīng)酶

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP 詳細(xì)資料

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP

商品屬性

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類(lèi)

人細(xì)胞系

 

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP


商品介紹

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP

細(xì)胞別稱(chēng);MKN-28-LUC-EGFP;人胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記-綠色熒光蛋白;人胃癌細(xì)胞-LUC-EGFP

種屬來(lái)源;人

年齡性別;37

組織來(lái)源;胃

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介;MKN-28-LUC細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶LucEGFP基因

細(xì)胞代數(shù);10代以?xún)?nèi)

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無(wú)

培養(yǎng)基;RPMI-164010% FBS1% P/S+1. 0ug/ml puro

培養(yǎng)條件;氣相:空氣;溫度:3

細(xì)胞處理:

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP

公司正在出售的產(chǎn)品:

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP

大鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: 8-OHdG ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)檢測(cè)試劑盒

Mouseglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISAKit 小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanSH2-coainingprotein,SHC/SLP-76ELISAKitSH2攜帶蛋白

通用型支鏈淀粉比色法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitFⅡ大鼠Ⅱ

CD200重組小鼠 CD200 蛋白 Protein

CD4 CD4(抗原 0.5mgCD4 CD4(抗原)

S100B重組人 S100B 蛋白 Protein

EED Protein Human 重組人 EED / Embryonic Ectoderm Development 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD274 Protein Mouse 重組小鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

CD4 CD4(抗原 0.5mgCD4 CD4(抗原)

EED Protein Human 重組人 EED / Embryonic Ectoderm Development 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD200重組小鼠 CD200 蛋白 Protein

CD274 Protein Mouse 重組小鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

S100B重組人 S100B 蛋白 Protein

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP小鼠金屬硫蛋白(MT) ELISA 試劑盒 96T/48T

Human milk ansferrin / lactoferrin aibody IgG (LF/LTF Ab-Ig 人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig

HumanProteinPhosphatase,PPELISAKit 人蛋酸酶(PP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-braiissueaibody,ABAb檢測(cè)試劑盒人抗腦組織抗體(ABAb)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物過(guò)氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

HumanαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISAKit人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠(AZT)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠凋亡抑制基因(Bcl-2)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞接收后的處理:

人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞;MKN-28-luc-EGFP
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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