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    產(chǎn)品展示

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞

    型    號:
    報    價: 1
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    WM-115人惡性黑色素瘤細胞正在出售的產(chǎn)品:人大隱靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 PC-3(人前列腺癌細胞) TLR2 Others Human 人 TLR2 / CD282 (aa 1-587) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 BPI Others Human 人 BPI 人細胞裂解液

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞 詳細資料

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞

    商品屬性

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    生長特性

    貼壁生長

    細胞形態(tài)

    上皮細胞樣

    規(guī)格

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    分類

    人細胞系

     

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞


    商品介紹

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞

    細胞介紹

    該細胞系從女性的皮膚黑色素瘤組織中分離。

    細胞特性

    1 來源:皮膚黑色素瘤

    2 形態(tài):上皮細胞樣 貼壁生長

    3 含量:>1x10^6 細胞數(shù)

    4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

    5)用途:僅供科研使用。

    細胞處理:

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞
    1) 凍存細胞的復蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞

    細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞
    (1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

    (2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

    (8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

    (9)細胞凍存

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞

    公司正在出售的產(chǎn)品:

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞

    大鼠肝素(HS)檢測試劑盒 ,英文名: HS ELISA Kit

    Mouse islet cell aibody (ICA) ELISA Kit 小鼠胰島細胞抗體(ICA)檢測試劑盒

    Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit 大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforG-CSFELISAKit大鼠粒細胞集落刺激因子

    細胞谷草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒20

    Raetinol-bindingprotein,RBPELISAKit大鼠結(jié)合蛋白(RBP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    FCGR2A重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein

    MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28 0.5mgMrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28) 線粒體核糖體蛋白L28(抗原)

    BLMH重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 Protein

    EPDR1 Protein Human 重組人 EPDR1 蛋白

    TF Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白 (Fc 標簽)

    MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28 0.5mgMrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28) 線粒體核糖體蛋白L28(抗原)

    EPDR1 Protein Human 重組人 EPDR1 蛋白

    FCGR2A重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 Protein

    TF Protein Mouse 重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白 (Fc 標簽)

    BLMH重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 Protein

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human Salmonella typhi aigen (St-Ag) ELISA Kit 人傷寒抗原(St-Ag)檢測試劑盒

    Humanlatemembraneprotein-1,LMP-1ELISAKit 人潛伏膜蛋白1(LMP-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    Humanai-glycoproteinaibody,GP檢測試劑盒人抗糖蛋白抗體(GP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    植物亮(leucine)含量比色法定量檢測試劑盒20

    HumanvisfatinELISAKit人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    小鼠脫氫酶E1(PDHE1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

    細胞接收后的處理:

    WM-115人惡性黑色素瘤細胞
    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。


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