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    產品展示

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞

    型    號:
    報    價: 1
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    CCD-09C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞正在出售的產品:人前列腺癌細胞;DU 145 [DU145;DU-145] 小鼠胚胎成纖維細胞;PA317 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CDON

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞 詳細資料

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞

    商品屬性

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞

    鑒定

    STR鑒定正確

    種屬

    小鼠

    生長特性

    貼壁生長

    細胞形態

    成纖維細胞樣

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    分類

    小鼠細胞系

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞


    商品介紹

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞

    細胞別稱;C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2

    種屬來源;小鼠

    組織來源;胚胎

    生長特性;貼壁生長

    細胞形態;成纖維細胞樣

    細胞代數;10代以內

    參考資料(來源文獻)

    1C3H/10T1/2, Clone   8細胞是由C·Reznikoff等人于1972C3H系小鼠胚胎細胞分離。C3H/10T1/2,   Clone 8細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感,在同源小鼠中不產生腫瘤,無自然轉化的背景;C3H/10T1/2,   Clone 8細胞也不含明顯內源性轉化鼠類白血病或肉瘤病毒。


    細胞處理:

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞
    1) 凍存細胞的復蘇:

    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

    1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

    2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

    3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

    3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞

    細胞傳代培養操作步驟:

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞
    (1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

    (2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

    (3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

    (4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

    (5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

    (6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

    (7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

    (8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

    (9)細胞凍存

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞

    公司正在出售的產品:

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    CLIAKitforACA/CENP(HumanAicenomereAibody)ELISAKit人抗著絲點抗體

    一步法-PCR試劑盒20/50

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    小鼠白介素 -5 (mouse IL-5)   作用:   ELISA   規格:   96T   美國 Biosource

    小鼠白介素 -6 (mouse IL-6)   作用:   ELISA   規格:   96T   法國 Diaclone

    小鼠白介素 -7(mouse IL-7)   作用:   ELISA   規格:   96T   美國 R&D

    小鼠白介素 -10 (mouse IL-10)   作用:   ELISA   規格:   96T   法國 Diaclone

    細胞接收后的處理:

    C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤細胞
    1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

    2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

    3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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