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    技術文章

    原代細胞的分離方法
    點擊次數:1040 更新時間:2016-04-20

      ①過夜冷消化 將取得的組織用 Hanks 液洗三次,剪成碎塊大小為 4 毫米左右,用 Hanks 液洗 2~3 次以除去血球和脂肪組織,再加入 0.25% 的,搖勻后放 4℃過夜,次日再用 Hanks 液洗滌,棄去上清,共洗 2~3 次,然后,加入少量營養液吹打分散,細胞計數,按適當的濃度分瓶培養。

       ②多次提取消化法 多次提取消化法有以下三種:

       熱消化多次提取 -- 將剪碎的細胞塊加入 0.25% 37℃水浴中消化 5~20 分鐘,然后經洗滌后用營養液分散制成細胞懸液,按合適的濃度分瓶培養,然后將留下的未*消化的組織按上述方法操作,再消化提取細胞。

       冷消化多次提取 -- 方法同上,只是消化溫度為 4℃。

       先熱消化后冷消化 -- 將組織塊先用于 37℃下消化 20 分鐘經洗滌后用營養液分散,制成懸液,剩余未消化的小組織塊經洗滌后用于 4℃下過夜,次日再提取細胞,分散成懸液,分瓶培養。

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